生長圖表均以正常健康兒童生長數(shù)據(jù)構(gòu)建,描述了兒童生長發(fā)育規(guī)律,具有直觀、使用簡便的優(yōu)點(diǎn)。數(shù)十年來,在國內(nèi)外兒童生長發(fā)育評價(jià)中生長圖表得到了廣泛應(yīng)用。大部分生長圖表以百分位數(shù)表示,歐美國家慣用9
在最近網(wǎng)上關(guān)于中國兒童骨齡標(biāo)準(zhǔn)修訂和應(yīng)用的討論中,個(gè)別參加討論的意見混淆了骨成熟度得分與骨齡標(biāo)準(zhǔn)的含義,因此,現(xiàn)解釋如下: 骨發(fā)育等級及其得分表(骨成熟度得分)與骨齡標(biāo)準(zhǔn)在概念上不等同。
Parder-Willi綜合癥(PWS)是一種復(fù)雜的多系統(tǒng)的遺傳性疾病,因缺乏染色體15q11-q13上經(jīng)父本遺傳的印記基因所致。這種綜合癥有獨(dú)特的表型,包括嚴(yán)重的新生兒張力減退、早期開始的食
兒童生長及青春期發(fā)育與相關(guān)的內(nèi)分泌變化是協(xié)調(diào)一致的,但成熟的速度卻有很大不同,因而這些事件與身體成熟度的相關(guān)程度大于生活年齡。通過骨成熟度評價(jià)可反應(yīng)身體成熟度,是一種生物年齡。因此,骨齡在生長
身高是矮身高鑒別診斷與治療監(jiān)測中的重要指標(biāo),使用標(biāo)準(zhǔn)身高百分位數(shù)生長圖表即可評價(jià)兒童的身高。在臨床就診的矮身高兒童中大部分為特發(fā)性矮身高(Idiopathic short stature),而
前言 在歷史上,GH(生長激素)治療特發(fā)性矮小癥(idiopathic short stature, 特發(fā)性矮小癥)(特發(fā)性矮身材)的研究,包括一項(xiàng)隨機(jī)化、安慰劑對照試驗(yàn)研究,都探索了固定的GH
在1970年,Tanner et al.[1] 首次提出了靶身高(target height)的概念,并以父母身高中值(Mid-parental height,MPH)加減6.5cm計(jì)算男女兒
一、骨齡在成年身高預(yù)測中的作用: 成年身高預(yù)測方法以個(gè)體兒童不同年齡時(shí)的身高為基礎(chǔ),預(yù)測其距離生長的終點(diǎn)尚有“多遠(yuǎn)”,生長速度快的兒童在較小年齡達(dá)到其成年身高,生長速度較慢的兒童身高結(jié)束生長的年
在1960年,Virtama et al.(1960)拍攝了由尸體解剖得到的26塊近節(jié)指骨X線片,計(jì)算了骨皮質(zhì)面積與其余面積的比值(百分?jǐn)?shù)),并將這26塊指骨在800℃下燃燒得到骨灰;發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)
很多染色體異常、遺傳性疾病或內(nèi)分泌疾病引起掌骨和指骨的長度發(fā)生改變。例如,47-三體綜合征(Down 綜合癥)、染色體數(shù)目異常(包括鑲嵌型, mosaicism)、耳顎指綜合癥(Oto-pal